SnapGene安裝包是一款比筆和紙更容易使用的分子生物學軟件，該軟件擁有友好的用戶界面，可以方便、全面地記錄我們經常生成的所有結構，其中不僅有專門的克隆工具可確保所有主要分子克隆技術的快速準確構建設計，還可以利用它來幫助用戶快速的計劃、可視化和記錄日常分子生物學程序，并且該版本為Win10破解版，附帶了相對應的破解補丁，可輕輕松松的幫助用戶免費解鎖全部功能，親測有效。

【破解教程】

　　1、從本站下載解壓后即可獲得snapgene軟件及破解補丁

　　2、然后雙擊運行主程序“Setup.exe”進行安裝，選擇安裝路徑，點擊next

　　3、然后根據安裝提示選擇許可協(xié)議，點擊i agree

　　4、再然后選擇安裝附件，用戶可以根據需求安裝；

　　5、安裝完成，點擊finish，先不要打開軟件，接下來破解該軟件

　　6、將fix中的SnapGene.exe破解文件復制到安裝目錄中；

　　默認路徑：C:\Program Files (x86)\SnapGene

　　7、至此，軟件成功破解，以上就是snapgene中文破解版的詳細安裝教程。

【軟件優(yōu)勢】

　　1、In-Fusion 克隆

　　Clontech 的 In-Fusion 克隆技術是創(chuàng)建無縫基因融合的一種非常通用的方法。 這是第一個模擬此程序的軟件。 只需選擇您想要融合的 DNA 片段，SnapGene 即可設計引物。

　　2、Gibson Assembly？

　　許多研究人員轉向 Gibson 組裝，在不使用限制性酶的情況下將片段插入質粒中。待連接的 DNA 片段通過 PCR 擴增以產生重疊的末端。SnapGene 簡化了Gibson組裝反應的計劃，并自動化了引物設計。

　　3、限制性克隆

　　獨特的限制克隆界面以干凈的布局顯示您需要的信息?？寺〕绦虻囊?guī)劃從來沒有這么簡單過。如果你已經知道你想做什么，克隆模擬只需要幾秒鐘。如果克隆過程存在設計缺陷，則可以在模擬過程中捕獲并糾正錯誤。

　　4、聚合酶鏈反應與誘變

　　設計引物后，它們可以用來模擬常規(guī) PCR、重疊延伸 PCR 或誘變。得到的DNA序列文件可立即用于進一步操作。與限制克隆界面一樣，以引物為中心的界面以直觀的方式顯示關鍵信息。

　　5、自動保存

　　最令人驚訝的是它自動記錄了克隆項目中的步驟。每次編輯序列或模擬克隆、PCR 或誘變時，程序都會自動記錄在圖形歷史中。在模擬 DNA 構建體的創(chuàng)建之后，您可以使用歷史作為實驗方案。

　　6、瓊脂糖凝膠電泳

　　napGene 使用一種先進的算法來創(chuàng)建真實的瓊脂糖凝膠模擬。限制性片段以三種形式顯示:模擬凝膠、數值列表和序列圖。您可以使用模擬凝膠計劃診斷限制摘要，或將實際凝膠圖像與預測模式進行比較。

　　7、酶位點

　　SnapGene 以清晰的方式突出限制位點，自動標記甲基化阻斷的位點。簡單的控制可以讓你選擇有用的酶組，比如“獨特的切割器”，或者定義自定義酶組和首選供應商。信息工具提示提供關鍵數據。“限制酶”窗口顯示了數百種商用酶的詳細特性。

【怎么比對序列】

　　1、首先第一步我們打開snapgene軟件界面之后，找到序列所在的TXT文件，將他拖動到軟件界面中。

　　2、之后下一步軟件就會自動識別到TXT文件中的每一個序列，識別之后會將其分成一些單獨的序列文件，然后我們點擊出現的界面中的Import這個按鈕。

　　3、點擊這個按鈕之后軟件會自動生成一個文件夾，然后其中就包括了TXT文件中的每一個序列，我們點擊打開一個序列之后右鍵鼠標點擊它，然后在出現的選項選擇Align Multiple Sequences這個選項。

　　4、點擊之后會彈出下圖所示的一個窗口，然后我們選中其他的想要對比的序列文件，全部選中之后點擊打開按鈕。

　　5、點擊打開之后就會自動進行對比，并且將對比的結果顯示到下方的Map標簽頁當中，我們可以看到每一個顏色的序列，表示的意思都是不同的。

　　6、最后我們點擊下方的snapgene標簽頁，然后就可以看到更加具體的對比信息結果。

【使用教程】

　　1、質粒圖譜

　　以pUC57質粒為例，怎樣畫出其質粒圖譜呢？

　　首先我們在NCBI上下載pUC57的FASTA序列。打開SnapGene，選擇第一個功能New DNA File，將序列粘貼進去后，點擊【OK】。

　?。ㄟ@里由于是環(huán)狀質粒，所以選擇了默認的Circular）軟件自動識別除了9個通用的元件，包括氨芐抗性基因（AmpR）、lac操縱子、復制起點（ori）等，點擊【Add 9 features】，進入SnapGene的主界面。

　　進入主界面后，可以看到上面一排是工具欄，下面是幾個界面，對應的功能如下：

　　le data-draft-node="block" data-draft-type="table" data-size="normal" data-row-style="normal">

　　2、質粒圖譜的具體編輯方法

　?。?）序列標注

　　由于之前打開序列文件的時候，軟件自動識別出了9個常見的元件，所以也同時自動生成了載體圖譜。而當我們點擊Sequece界面時，也可以看到相應的元件已經標注在序列上了。

　　當然我們也可以自己編輯，雙擊lacZa的文字即可進入feature編輯界面，可以編輯序列名稱、方向、范圍以及顏色等信息，編輯完成后點【OK】，Sequence界面就會出現相應的序列注釋信息。

　　如果我們要新添加一段序列注釋，則選擇相應序列，點擊工具欄【Features】—【Addfeature】，同樣會進入Feature編輯界面。

　?。?）設計引物

　　我們可以直接在序列上添加引物，當我們選中一段序列后，軟件會直接給出序列長度和Tm值，可以據此調整引物序列。

　　點擊工具欄中的【Primers】—【Add primers】，進入引物編輯界面，可設計正向或者反向引物，編輯好引物名稱后點擊【Add Primers to Template】，即可在Sequence界面看到編輯好的引物序列。

　?。?）圖譜導出

　　單擊工具欄【File】—【Export】—【Map】，即可導出質粒圖譜，支持多種格式，包括常見的圖片格式TIFF、PNG等，也可以生成PDF文檔。

　　3、序列對比

　　序列比對的軟件有很多，SnapGene用于序列比對的優(yōu)勢在于其序列是雙向的，比對時不用考慮序列方向問題。

　　操作也比較簡單，左側工具條最下方的按鈕就是序列比對，點擊后導入需要比對的序列即可。比對結果中比對不上的地方用紅色標注。

　　另外SnapGene也支持測序文件導入（.abi文件），例如我們先打開一個參考序列，再通過序列比對按鈕將需要比對的測序文件都打開，就能獲得多序列比對的結果，點擊左側序列則能直接查看峰圖，非常方便。

　　結語：

　　關于軟件的基本用法就先介紹到這里，其實SnapGene還有很多強大的功能，比如Tools工具中的模擬電泳，Actions工具中的模擬Gateway和infusion克隆等。在此不做進一步的介紹，如果有需要可收藏本站。