dnaman是一款功能非常強大的分子生物學(xué)綜合序列分析軟件。dnaman可以讓您在進行復(fù)雜運算以及模擬DNA運行狀態(tài)的過程中擁有一個可以完美搭載您數(shù)據(jù)計算的平臺。dnaman支持的分析類型非常豐富，包括蛋白質(zhì)分析、分子研究、引物分析、序列對比研究等模塊，讓您在研究生物實驗數(shù)據(jù)的時候更加方便。歡迎大家來下載體驗！

【功能介紹】

　　1、兩個引物互補

　　您可以使用DNAMAN檢查兩個寡核苷酸序列的互補性。要執(zhí)行此功能，第二個引物應(yīng)通過選擇引物|載入DNAMAN存儲器兩個Primer互補命令。

　　DNAMAN搜索兩個引物之間的互補序列，結(jié)果表明兩個引物之間的連續(xù)和不連續(xù)的互補序列。

　　2、PCR引物設(shè)計

　　您可以使用DNAMAN選擇滿足您擴增模板DNA要求的PCR引物。設(shè)計了許多參數(shù)來篩選PCR引物，例如PCR產(chǎn)物大小，引物長度，Tm，GC組成和鹽濃度的范圍。其他參數(shù)用于排除“低質(zhì)量”引物。

　　3、導(dǎo)入和導(dǎo)出記錄

　　從文本文件導(dǎo)入記錄

　　從文本文件導(dǎo)入寡核苷酸序列是將大量oligo記錄添加到數(shù)據(jù)庫的便捷工具。

　　DNAMAN將記錄的信息列入七個字段：名稱，來源，備注，長度，GC含量，熔解溫度和序列。如果數(shù)據(jù)庫中有大量記錄，則可以使用前四個字段作為排序鍵，以便在“記錄列表”框中選擇性地顯示記錄。

　　4、導(dǎo)向不匹配

　　定向錯配可以通過在突變附近的位點引入單次或雙重錯配來創(chuàng)建或去除當(dāng)前DNA序列或其變體上的限制性位點。使用此功能，您可以創(chuàng)建或破壞限制性位點，以區(qū)分野生型等位基因與常見突變體等位基因。　

【軟件特色】

　　1、掃描序列的相似性

　　DNAMAN掃描所有的序列記錄在默認(rèn)的數(shù)據(jù)庫搜索當(dāng)前序列的同源序列。如果默認(rèn)數(shù)據(jù)庫包含DNA序列，則默認(rèn)序列必須是DNA序列。如果默認(rèn)數(shù)據(jù)庫包含蛋白質(zhì)序列，則默認(rèn)序列必須是蛋白質(zhì)序列。DNAMAN將使用快速對準(zhǔn)方法掃描數(shù)據(jù)庫的序列相似性。您可以選擇對結(jié)果的最終輸出使用快速對齊或最佳對齊方式。

　　2、編輯記錄信息

　　有關(guān)特定記錄的信息可以編輯。在序列列表框中，所有記錄按字母順序或記錄順序列出。每個記錄名字的數(shù)量顯示記錄的記錄號ID.用DNAMAN自動分配。因此，您可以為不同的記錄使用相同的名稱。

　　3、DNA和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫

　　DNAMAN軟件的數(shù)據(jù)庫功能，允許用戶組織DNA和蛋白質(zhì)序列的不同科目。

　　4、數(shù)據(jù)庫管理

　　選擇數(shù)據(jù)庫|經(jīng)理命令打開數(shù)據(jù)庫管理器”對話框。

　　5、錯配分析

　　錯配分析的目的是找到所有可能的退火位點的DNA序列的引物在默認(rèn)。此功能可用于PCR和DNA測序的引物選擇。權(quán)重矩陣用來區(qū)分引物位置的重要性。由于引物在3’末端對目標(biāo)DNA的匹配比PCR擴增的5末端更重要，所以更多的權(quán)重被賦予3’末端。為了提高PCR引物的特異性，應(yīng)始終檢查引物與靶DNA之間是否存在次級退火位點。